งานวิจัยใหม่อาจช่วยอธิบายได้ว่าทำไมโรคอัลไซเมอร์สล็อตเว็บตรง แตกง่ายจึงแพร่หลายในผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย ภาพถ่ายโดยGundula Vogel / Pixabay
วอชิงตัน 30 มิ.ย. (UPI) -งานวิจัยใหม่ระบุยีนใหม่ ซึ่งเป็นปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรม สำหรับโรคอัลไซเมอร์ที่ดูเหมือนจะแข็งแกร่งกว่าในสตรี เป็นการพยายามอธิบายเพิ่มเติมว่าทำไมพวกเขาจึงมีความเสี่ยงสูงกว่าผู้ชาย
การค้นพบนี้นำเสนอข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิธีการอื่น ๆ ที่เป็นไปได้
ในการชะลอหรือหยุดการลุกลามของโรคตามที่นักวิจัยที่โดดเด่นของอัลไซเมอร์
ทั่วประเทศประมาณ 5.8 ล้านคนมีโรคอัลไซเมอร์ ความเจ็บป่วยทางระบบประสาทที่ก้าวหน้าและเป็นโรคสมองเสื่อมที่พบได้บ่อยที่สุด ตามรายงานของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค ผู้ป่วยประมาณ 6 ใน 10 รายเป็นผู้หญิง
ภายในปี 2060 จำนวนผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์คาดว่าจะเพิ่มขึ้นเกือบสามเท่าเป็น 14 ล้านคน CDC กล่าว
ที่เกี่ยวข้อง
ไข้หวัดใหญ่ประจำปีอาจช่วยป้องกันโรคอัลไซเมอร์ได้
จนถึงปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบความแปรปรวนทางพันธุกรรมบางอย่างที่เพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรคอัลไซเมอร์ ซึ่งรวมถึงสิ่งที่เรียกว่าอัลลีล APOE ε4
ประมาณ 60% ของบรรพบุรุษชาวยุโรปที่เป็นโรคอัลไซเมอร์มีตัวแปรทางพันธุกรรมนี้เทียบกับ 26% ของประชากรทั่วไป ซึ่งหมายความว่ายีนอื่นๆ มีส่วนทำให้เกิดการแต่งพันธุกรรมของอัลไซเมอร์
การศึกษาใหม่โดยนักวิจัยจากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยชิคาโกและมหาวิทยาลัยบอสตัน ระบุยีนใหม่ที่เรียกว่า MGMT ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคอัลไซเมอร์ในสตรี
ที่เกี่ยวข้อง
Crenezumab ยาอัลไซเมอร์มีผลที่น่าผิดหวังในการทดลองทางคลินิก
“อาจมีข้อความหลายข้อความที่นี่ หนึ่งคือว่า ถ้าไม่ใช่ครั้งแรก นี่เป็นหนึ่งในการค้นพบทางพันธุกรรมเพียงไม่กี่ชิ้นที่เกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของผลกระทบทางพันธุกรรมโดยเฉพาะ [สำหรับโรคอัลไซเมอร์] ที่จะแข็งแกร่งที่สุดในหมู่ผู้หญิง” ลินด์เซย์ ฟาร์เรอร์ หัวหน้า ของพันธุศาสตร์ชีวการแพทย์ที่คณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยบอสตันบอกกับ UPI
Farrer เป็นผู้เขียนอาวุโสของการศึกษานี้ ซึ่งตีพิมพ์ใน วารสาร Alzheimer’s Disease & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association เมื่อวันพฤหัสบดี
Farrer กล่าวว่ายีน APOE ที่ค้นพบในปี 1993 มีสามสายพันธุ์ ซึ่งหนึ่งในนั้นมีความเสี่ยงสูงมากที่จะเป็นโรคอัลไซเมอร์: สำเนา APOE ε4 ฉบับเดียวหมายถึงความเสี่ยงประมาณสามเท่า สองสำเนามีความเสี่ยงสิบเท่า
ที่เกี่ยวข้อง
การวิจัยโรคอัลไซเมอร์ทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารซีรีน
อย่างไรก็ตาม แม้ว่า APOE จะเป็นปัจจัยเสี่ยงที่แข็งแกร่งสำหรับโรคอัลไซเมอร์ แต่ก็มีสัดส่วนเพียงหนึ่งในสี่ถึงหนึ่งในสามของจำนวนผู้ป่วยทั้งหมด Farrer กล่าว ดังนั้น นักวิจัยจึงใช้เวลาเกือบ 30 ปีในการค้นหาสาเหตุทางพันธุกรรมของโรคอัลไซเมอร์เพิ่มเติม และการศึกษาใหม่นี้ได้รับการออกแบบเพื่อค้นหาปัจจัยเสี่ยงเฉพาะสำหรับผู้หญิง
Dr. Steven T. DeKosky ศาสตราจารย์ด้านประสาทวิทยาที่ University of Florida College of Medicine และนักวิจัยด้านโรคอัลไซเมอร์และอาการบาดเจ็บที่สมองมาเป็นเวลาสี่ทศวรรษ บอกกับ UPI ว่าการศึกษามีความซับซ้อน แต่น่าสังเกต
“เห็นได้ชัดว่าเป็นการศึกษาที่ทำได้ดีมาก โดยมีการค้นพบตัวแปรทางพันธุกรรมที่เพิ่มโอกาสในการพัฒนาโรคอัลไซเมอร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสตรี จากนั้นจึงยืนยันกับกลุ่มพันธุกรรมที่สองและกลุ่มคนกลุ่มเล็กๆ จากครอบครัว ด้วยตัวแปรทางพันธุกรรม” DeKosky กล่าว
“เราทราบมานานแล้วว่าความชุกของโรคอัลไซเมอร์มีมากขึ้นในผู้หญิง ซึ่งก่อนหน้านี้คิดว่าเป็นเพราะผู้หญิงมีอายุยืนยาวกว่าผู้ชาย และตอนนี้ก็แสดงให้เห็นแล้วว่ามีความเกี่ยวข้องกับกลไกทางพันธุกรรมด้วย” DeKosky รองผู้อำนวยการ McKnight กล่าว สถาบันสมองและเพื่อนของ American Academy of Neurology
“นอกเหนือจากการค้นพบที่ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิธีการควบคุมการเปลี่ยนแปลงของสมองในโรคอัลไซเมอร์แล้ว ยังให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิธีการอื่น ๆ ที่เป็นไปได้ในการชะลอหรือหยุดการลุกลามของโรค” เขากล่าว
Farrer อธิบายการค้นพบของการศึกษาว่าแข็งแกร่งเป็นพิเศษเพราะถูกค้นพบโดยอิสระโดยนักวิจัยจากสถาบันการศึกษาต่าง ๆ ที่วิเคราะห์ประชากรสองกลุ่มที่แตกต่างกันโดยใช้วิธีการที่แตกต่างกัน
แนวทางของ University of Chicago มุ่งเน้นไปที่ภาวะสมองเสื่อมในกลุ่ม Hutterites ซึ่งเป็นกลุ่มบรรพบุรุษของยุโรปกลางที่ตั้งรกรากอยู่ในมิดเวสต์
กลุ่มโดดเดี่ยวมักมีการศึกษาเพื่อหาปัจจัยทางพันธุกรรมของโรคเนื่องจากสมาชิกของกลุ่มมียีนพูลที่ค่อนข้างเล็ก ในการศึกษานี้ Hutterites ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์สองโหลเป็นผู้หญิงทั้งหมด
นักวิทยาศาสตร์ของมหาวิทยาลัยบอสตันวิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรมจากชุดข้อมูลระดับชาติขนาดใหญ่ของผู้หญิง 10,340 รายที่ไม่มีตัวแปร APOE ε4
ในชุดข้อมูลทั้งสองชุด MGMT มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับการเกิดโรคอัลไซเมอร์
Farrer กล่าวถึงนักวิจัยในบอสตันและชิคาโกว่า “ฉันเกือบจะกระโดดออกจากผิวของฉันเพราะเราได้ค้นพบสิ่งเดียวกันโดยใช้แนวทางที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิงในประชากรที่ต่างกันโดยสิ้นเชิง
“ความจริงที่ว่าสัญญาณทางพันธุกรรมมีมาก แข็งแกร่งขึ้นมากในผู้หญิงได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาทั้งสองอย่างชัดเจน” เขากล่าว “เพราะเราพบเฉพาะในผู้หญิงและกรณีทั้งหมด [เช่นกรณีของมหาวิทยาลัยชิคาโก] อยู่ในผู้หญิง”
นักวิจัยทั้งสองกลุ่มแลกเปลี่ยนข้อมูลกัน “และนั่นทำให้เราทำงานร่วมกันในการวิจัยใหม่” ทำการทดลองเพื่อทำความเข้าใจกลไกที่เกี่ยวข้องและยืนยันการค้นพบทางพันธุกรรมเบื้องต้น Farrer กล่าว
นักวิจัยได้วิเคราะห์ MGMT เพิ่มเติมโดยใช้ข้อมูลโมเลกุลหลายประเภทและลักษณะที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์อื่น ๆ ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อสมองของมนุษย์ตามข่าวประชาสัมพันธ์ของการศึกษา
พวกเขาสรุปว่า “MGMT ซึ่งมีบทบาทในการซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอ มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับการพัฒนาโปรตีนที่เป็นจุดเด่นของอัลไซเมอร์, อะไมลอยด์-β และเอกภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้หญิง” ทั้งสองอาจนำไปสู่คราบพลัคพันกันในสมอง
การศึกษาบางชิ้นแนะนำว่าอาจมีส่วนประกอบของฮอร์โมนในการพัฒนาโรคอัลไซเมอร์ Farrer กล่าว “และที่นี่เรามีปัจจัยอื่น MGMT นี้”
อย่างไรก็ตาม เขาเตือนว่า “ฉันไม่ต้องการที่จะพูดเกินจริงถึงการค้นพบนี้ … เพื่อให้เข้าใจและพิสูจน์ได้ดีขึ้น เราจำเป็นต้องมีหลักฐานที่ชัดเจนและใช้งานได้จริงนอกเหนือจากการวิจัยของเรา – การศึกษาเพื่อดูกลไกที่เกี่ยวข้องกับยีนนี้และดูว่าสิ่งเหล่านี้เป็นอย่างไร กลไกในผู้หญิงกับผู้ชาย”
Farrer กล่าวเสริมว่า: “เราจะพยายามเข้าสู่ [การสำรวจกลไก] แต่เห็นได้ชัดว่าเป็นโอกาสสำหรับนักวิจัยคนอื่น ๆ ที่จะทำเช่นเดียวกัน”
สมาคมโรคอัลไซเมอร์ตั้งข้อสังเกตเมื่อวันพุธว่าคณะกรรมการการจัดสรรบ้านกำลังเสนอเงินสนับสนุนการวิจัยโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อมเพิ่มขึ้น 200 ล้านดอลลาร์ที่สถาบันสุขภาพแห่งชาติสำหรับปีงบประมาณของรัฐบาลกลางเริ่มตั้งแต่วันที่ 1 ต.ค.สล็อตเว็บตรง แตกง่าย / เลื่อยไฟฟ้าไร้สาย
